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Novos remédios para Diabetes podem ser incluídos no SUS

Por Dr Carlos Eduardo Barra Couri. O governo tem um mecanismo de participação popular para acrescentar novos medicamentos a serem fornecidos no SUS. É a chamada consulta pública, que visa trazer mais transparência e discussão em torno dos custos e dos benefícios que certos tratamentos podem trazer à rede pública. Em 2020, aconteceu algo inusitado, […]

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Priorização de medicamentos com risco de desabastecimento

A Anvisa implementa um novo procedimento para atender à necessidade de priorização de petições pós-registro para medicamentos com risco de desabastecimento. O checklist contempla o envio de informações sobre compromisso de venda para o Sistema Único de Saúde (SUS), para o qual poderá ser apresentada justificativa de ausência se não for aplicável. Confira as informações que […]

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Farmacêuticas correm para criar vacinas contra Coronavírus

Com informações da Folha de S.Paulo: Com o avanço da epidemia de coronavírus, que já matou mais de 80 pessoas e alcançou 4 dos 5 continentes, biofarmacêuticas têm anunciado planos para o desenvolvimento de vacinas com apoio de universidades, grupos globais de saúde e dos governos dos Estados Unidos e da China. Três desses projetos […]

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Fevereiro Roxo: conscientização sobre o Alzheimer

Em fevereiro, profissionais de saúde e associações de pacientes buscam conscientizar a população sobre o Alzheimer. A doença se manifesta a partir dos 60 anos de idade e provoca perda da capacidade cognitiva, da memória e demência. O Alzheimer destrói as funções do cérebro e não tem cura. A doença possui as fases leve, moderada e […]

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Canabidiol: importação fica mais simples

A Anvisa simplificou o processo de solicitação de importação excepcional de produtos à base de canabidiol em associação com outros canabinoides. A principal mudança está na redução de documentos e informações que devem ser fornecidos ao órgão. A partir das mudanças, o pedido de importação poderá ser feito apenas com uma prescrição médica indicando a […]

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EUA estuda impacto de nomes de medicamentos

O Food and Drug Administration (FDA), órgão regulatório da indústria nos EUA quer saber exatamente o que implica a escolha do nome de medicamento. Nomes similares influenciam na prescrição e compra? E na avaliação por parte de comunidade médica e pacientes? A agência lançou um estudo para determinar se os nomes influenciam as opiniões sobre […]

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Validade de registro de medicamento passa para 10 anos

O prazo de validade de registro de medicamentos no Brasil passou de cinco para dez anos desde o dia 21/01/2020. Além do prazo, a nova norma regulatória estabelece a documentação necessária para a manutenção da regularização de medicamentos no país. A nova regra também atualiza automaticamente para dez anos as datas de vencimento dos registros vigentes […]

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Justiça obriga pais a vacinar os filhos

Com informações de O Estado de S.Paulo Em meio à queda da cobertura vacinal e reaparecimento de doenças erradicadas, como sarampo, casos de famílias que não vacinam os filhos têm chegado à Justiça, que passou a determinar imunização das crianças. Nos últimos seis meses, houve ao menos três episódios no País. Especialistas explicam que a […]

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Anvisa realiza webinar sobre regulatório internacional

Já estão abertas as inscrições para o Webinar “Regulando medicamentos em um mundo globalizado: necessidade de maior confiança entre reguladores”. O curso online acontecerá no dia 23 de janeiro, das 13h às 14h30, no horário de Brasília (DF). Após a conclusão do curso, os participantes deverão ser capazes de usar as informações discutidas para iniciar […]

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