A Anvisa recebe contribuições para a Consulta Pública (sobre a regulamentação de medicamentos radiofármacos no Brasil até o dia 04/05. A consulta dirigida é destinada, principalmente, ao setor que lida com o tema, como produtores e prestadores de serviço. A participação deve ser realizada por meio de formulário específicono portal da agência. A iniciativa busca elaborar uma proposta de texto coesa e eficaz para a regulamentação dos radiofármacos magistrais (anteriormente chamados de uso in-house) e dos radiofármacos passíveis de apresentação de dados de literatura.