Os 10 medicamentos mais aguardados de 2020

O site Fiercepharma fez um levantamento dos lançamentos de remédios mais aguardados para 2020 no mercado global. De drogas para o tratamento de tumores a medicações que combatem alergia a alimentos, a lista traz formulações que ocuparam as principais indústrias farmacêuticas nos últimos anos com empenho em pesquisa e desenvolvimento além de esforços regulatórios. Abixo, […]

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Anvisa reclassifica medicamentos OTC

Com informações do Valor Econômico A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) está avaliando a reclassificação de alguns medicamentos que hoje têm a tarja vermelha e necessitam de prescrição médica para serem vendidos nas farmácias brasileiras. Acontece que na prática, muitos desses remédios são vendidos normalmente sem qualquer receituário. Neste ano, estão em análise pela […]

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11 de Fevereiro – Dia Internacional das Mulheres e Meninas na Ciência

Desde 2015, o dia 11 de fevereiro foi estabelecido pelas Nações Unidas (ONU) como o Dia Internacional de Mulheres e Meninas na Ciência. O objetivo é celebrar os feitos de mulheres na área e encorajar gerações mais novas a buscarem carreira científica. Aqui na Captativa, a gente se orgulha de carregar esta bandeira há muito […]

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Entrevista com Colaborador: Thais Pereira

Thais Pereira é colaboradora Captativa alocada em um cliente da Indústria Farmacêutica. Analista de assuntos regulatórios, ela lida com medicamentos para pacientes com doenças raras junto aos órgãos reguladores. Nesta breve entrevista ela nos conta sobre o dia a dia da profissão, desafios e gratificações. – Qual a sua formação e o cargo atual?  Sou […]

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Novos remédios para Diabetes podem ser incluídos no SUS

Por Dr Carlos Eduardo Barra Couri. O governo tem um mecanismo de participação popular para acrescentar novos medicamentos a serem fornecidos no SUS. É a chamada consulta pública, que visa trazer mais transparência e discussão em torno dos custos e dos benefícios que certos tratamentos podem trazer à rede pública. Em 2020, aconteceu algo inusitado, […]

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Priorização de medicamentos com risco de desabastecimento

A Anvisa implementa um novo procedimento para atender à necessidade de priorização de petições pós-registro para medicamentos com risco de desabastecimento. O checklist contempla o envio de informações sobre compromisso de venda para o Sistema Único de Saúde (SUS), para o qual poderá ser apresentada justificativa de ausência se não for aplicável. Confira as informações que […]

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Farmacêuticas correm para criar vacinas contra Coronavírus

Com informações da Folha de S.Paulo: Com o avanço da epidemia de coronavírus, que já matou mais de 80 pessoas e alcançou 4 dos 5 continentes, biofarmacêuticas têm anunciado planos para o desenvolvimento de vacinas com apoio de universidades, grupos globais de saúde e dos governos dos Estados Unidos e da China. Três desses projetos […]

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Fevereiro Roxo: conscientização sobre o Alzheimer

Em fevereiro, profissionais de saúde e associações de pacientes buscam conscientizar a população sobre o Alzheimer. A doença se manifesta a partir dos 60 anos de idade e provoca perda da capacidade cognitiva, da memória e demência. O Alzheimer destrói as funções do cérebro e não tem cura. A doença possui as fases leve, moderada e […]

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Canabidiol: importação fica mais simples

A Anvisa simplificou o processo de solicitação de importação excepcional de produtos à base de canabidiol em associação com outros canabinoides. A principal mudança está na redução de documentos e informações que devem ser fornecidos ao órgão. A partir das mudanças, o pedido de importação poderá ser feito apenas com uma prescrição médica indicando a […]

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EUA estuda impacto de nomes de medicamentos

O Food and Drug Administration (FDA), órgão regulatório da indústria nos EUA quer saber exatamente o que implica a escolha do nome de medicamento. Nomes similares influenciam na prescrição e compra? E na avaliação por parte de comunidade médica e pacientes? A agência lançou um estudo para determinar se os nomes influenciam as opiniões sobre […]

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Validade de registro de medicamento passa para 10 anos

O prazo de validade de registro de medicamentos no Brasil passou de cinco para dez anos desde o dia 21/01/2020. Além do prazo, a nova norma regulatória estabelece a documentação necessária para a manutenção da regularização de medicamentos no país. A nova regra também atualiza automaticamente para dez anos as datas de vencimento dos registros vigentes […]

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